دراسة: تحديد الجين المرتبط بالموت المفاجئ لدى مرضى الصرع

متابعة/

 

تمكن فريق من العلماء الأمريكيين من تحديد الجين المرتبط بالموت المفاجئ بين مرضى الصرع.

وعادة يعتقد أن المريض قد أصيب بنوبة أودت بحياته، لكن النوبات تحدث فى القشرة الحية، حيث يتم التحكم في الجزء العلوي من الدماغ والعمليات التي تحافظ على الحياة مثل التنفس في مكان آخر تماما، وهو جذع المخ، الجزء السفلى من الدماغ المتصل بالحبل الشوكي.

وفى دراسة جديدة، نشرت فى عدد يونيو من مجلة “إيه لايف” الطبية، سعى العلماء فى جامعة “كونيتيكت” إلى تحديد ما إذا كان هناك أساس وراثي للموت المفاجىء غير المتوقع للصرع، حيث حاولوا فهم ما إذا كانت الطفرة الوراثية ذاتها التي تسبب النوبات المؤدية إلى تعطيل الخلايا الموجودة فى جذع المخ المتحكمة فى التنفس أم لا.

وأشارت الدراسة، إلى أن الطفرة البشرية تتسبب في شكل حاد من الصرع يُطلق عليه متلازمة “دارفيت ( Dravet) ، ويسمى الجين المتحور في متلازمة درافيت جين: قناة الصوديوم 1″، أو (1 Scn1a) ، ويُعتبر المسؤول عن الإصابة بالصرع، مع تحديد أكثر من 1200 طفرة مختلفة مصاحبة لهذا الجين.

المصدر اخبارك

عن نوف سعد